移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？
答：
將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
如何放出移液管或吸量管中溶液？
答：
承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。
如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？
答：
在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)�，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。
如何用容量瓶稀釋溶液？
答：
溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。
容量瓶如何搖勻？
答：
左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)15—20次，即可混勻。
容量瓶的校正方法？
答：
稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。
滴定管有油脂堵塞，如何處理？
答：
如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。
化學(xué)試劑的使用注意事項？
答：
(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)；
(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽；
(3)為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；
(4)不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。
配制溶液注意事項？
答：
(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上；
(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝；
(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽；
(4)溶液儲存時應(yīng)注意不要使溶液變質(zhì)；
(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入水中；
(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應(yīng)作解毒處理，不可直接倒入下水道；
(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。
有效數(shù)字中“0”的意義？
答：
數(shù)字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結(jié)尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。
分析工作分哪兩個步驟進(jìn)行？
答：
首先，測出物質(zhì)的組成，完成此任務(wù)的方法稱定性分析法；
然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務(wù)的方法稱定量分析法；
由此，可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。
在一般分析中定性分析必先于定量分析。
按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類？
答：
重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。
儀器分析法分為哪幾類？
答：
光學(xué)分析法，電化學(xué)分析法，色譜分析法，質(zhì)譜分析法四種。
絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件？
答：
(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即，中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合；
(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性；
(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快；
(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到達(dá)的指示劑或其它方法。
適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求？
答：
(1)反應(yīng)速度快，生成沉淀的溶解度�。�
(2)反應(yīng)按一定的化學(xué)式定量進(jìn)行；
(3)有準(zhǔn)確確定理論終點的方法。
分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷？
答：
(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過失所造成的，應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去；
(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，不應(yīng)隨意棄去或保留，而應(yīng)按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。
選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則？
答：
(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；
(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；
(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應(yīng)接近所需控制的pH值。
我國的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類？
答：
分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。
標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法？
答：
標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實用的成熟方法，標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。
原始記錄要求？
答：
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應(yīng)事后抄到本上；（藥研勘誤：制藥研發(fā)領(lǐng)域應(yīng)采用簽字筆或鋼筆）
(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；
(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；
(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
三度燒傷的癥狀及救治方法？
答：
損失皮膚全層，包括：皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。
救治方法：
可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。
數(shù)字修約規(guī)則？
答：
通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即，當(dāng)尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)為6時進(jìn)位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時，則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。
電爐使用注意事項？
答：
(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符；
(2)加熱的容器如是金屬制的，應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故；
(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好；
(4)電爐連續(xù)使用時間不應(yīng)過長，過長會縮短爐絲使用壽命。
玻璃儀器的干燥方式有幾種？各是什么？
答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風(fēng)吹干。
在TBC測量中為什么使用石英比色皿？
答：
因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。
試樣的溶解方法有幾種？各是什么？
答：
有兩種，溶解法和熔融法。
什么是天平的感量(分度值)？
答：
感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值，單位毫克/分度。
減量法適于稱量哪些物品？
答：
減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)，適于稱量幾份同一試樣。
溫度、濕度和震動對天平有何影響？
答：
天平室的溫度應(yīng)保持在18～26℃內(nèi)，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應(yīng)保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學(xué)鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準(zhǔn)確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。
如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從幾個方面找原因？
答：
應(yīng)從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。
物質(zhì)的一般分析步驟？
答：
通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質(zhì)分離，分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。
在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器是什么？
答：
滴定管，移液管和容量瓶。
酸式滴定管涂油的方法是什么？
答：
將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。
重量分析法？
答：
是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。
緩沖溶液？
答：
是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當(dāng)加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。
真實值？
答：客觀存在的實際數(shù)值。
酸堿滴定？
答：是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。
指示劑？
答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。
砝碼？
答：
是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質(zhì)量和檢定天平。
理論終點？
答：
在滴定過程中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地反應(yīng)，反應(yīng)完全時的這一點，稱理論終點。
滴定終點？
答：
在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。
什么叫溶液？
答：
一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。
溶解度？
答：
即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。
系統(tǒng)誤差？
答：
系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定是，它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。
偶然誤差？
答：
偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。
精密度？
答：
精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差？
答：
標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。
簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？
答：
標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。
下面出幾道題目，大家小練一下哈。
空氣是一種(A)
A.氣態(tài)溶液；
B.分散相；
C.氣態(tài)溶劑。
我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)
A.紅色；
B藍(lán)色；
C.綠色；
D.淺綠色。
